Palladium catalyzed cross coupling reactions of alkenyl epoxides and organoboronic acid esters
No Thumbnail Available
Date
2018-07
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Izmir Institute of Technology
Open Access Color
Green Open Access
Yes
OpenAIRE Downloads
17
OpenAIRE Views
14
Publicly Funded
No
Abstract
In organic chemistry, it is a useful method to form a new allylic compounds as a
result of 1-3 substitution reactions of allylic compounds which have a good leaving
group. These reactions usually require a metal catalyst but one of the most challenging
aspects of these applications is the process regio and stereo selectivity for a wide variety
of substrate types. Other compounds such as alkenyl epoxides are also useful for 1-3
substitution reactions.
An advantage of using alkenyl oxirane compounds is that the oxirane ring is
opened in the substitution step to form a hydroxyl group and resulted in the formation of
allylic alcohols which are important intermediate product. Metal catalysed and regioselective
reactions of terminal alkenyl epoxides with organoborons have been reported
in the literature. However, there is no successful method for internal alkenyl oxiranes.
Thus, in this study, 1-3 substitution reactions of alkenyl oxiranes were successfully
applied, which yielded allylic alcohols with high regio- and stereoselectivity.
İyi bir ayrılan gruba sahip olan alilik bileşiklerin 1-3 yer değiştirme reaksiyonlarının bir sonucu olarak yeni alilik bileşiklerin oluşturulması organik kimyada yararlı bir yöntemdir. Bu reaksiyonlar genellikle bir metal katalizörü gerektirir, ancak bu uygulamaların en zorlu yönlerinden biri, çok çeşitli substrat tipleri için regio ve stereo seçimliliktir. Alkenil epoksitler gibi diğer bileşikler de 1-3 yer değiştirme reaksiyonları için yararlıdır. Alkenil oksiran bileşiklerinin kullanımının bir avantajı, oksiran halkasının, yer değiştirme aşamasında açılarak allilik pozisyonda bir hidroksil grubu oluşturması ve bunun sonucunda önemli bir ara ürün olan allilik alkollerin oluşmasıdır. Terminal alkenil epoksitlerin organoborlarla metal katalizli ve regio-selektif reaksiyonları literatürde bildirilmiştir. Bununla birlikte, iç alkenil oksiranlar için başarılı bir yöntem yoktur. Bu nedenle, bu çalışmada, alkenil oksiranların 1-3 yer değiştirme reaksiyonları başarıyla uygulanmış, yüksek regio ve stereo-seçicilik ile allilik alkoller elde edilmiştir.
İyi bir ayrılan gruba sahip olan alilik bileşiklerin 1-3 yer değiştirme reaksiyonlarının bir sonucu olarak yeni alilik bileşiklerin oluşturulması organik kimyada yararlı bir yöntemdir. Bu reaksiyonlar genellikle bir metal katalizörü gerektirir, ancak bu uygulamaların en zorlu yönlerinden biri, çok çeşitli substrat tipleri için regio ve stereo seçimliliktir. Alkenil epoksitler gibi diğer bileşikler de 1-3 yer değiştirme reaksiyonları için yararlıdır. Alkenil oksiran bileşiklerinin kullanımının bir avantajı, oksiran halkasının, yer değiştirme aşamasında açılarak allilik pozisyonda bir hidroksil grubu oluşturması ve bunun sonucunda önemli bir ara ürün olan allilik alkollerin oluşmasıdır. Terminal alkenil epoksitlerin organoborlarla metal katalizli ve regio-selektif reaksiyonları literatürde bildirilmiştir. Bununla birlikte, iç alkenil oksiranlar için başarılı bir yöntem yoktur. Bu nedenle, bu çalışmada, alkenil oksiranların 1-3 yer değiştirme reaksiyonları başarıyla uygulanmış, yüksek regio ve stereo-seçicilik ile allilik alkoller elde edilmiştir.
Description
Thesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Chemistry, Izmir, 2018
Includes bibliographical references ( leaves: 41-45)
Text in English; Abstract: Turkish and English
Includes bibliographical references ( leaves: 41-45)
Text in English; Abstract: Turkish and English
Keywords
Allylic compounds, Inorganic chemistry, Alkenyl epoxides, Organoborones